每经编辑｜马家辉    

当地时间2025-11-10,mjwgyudsiughewjbtkseudhiwebt

杨亚亚从未想到自己会做直播招聘师。从山东轻工职业学院毕业的她原本在一家物流公司做客服，“做着做着就想找一份有点挑战的工作”。刚好看到直播招聘师的招聘启示，她决定投简历试试，这份工作主要为制造业和服务业蓝领提供就业服务。

如今，杨亚亚在快手进行直播带岗，每天直播4小时，一天下来，会收到不少应聘简历。

2024年7月31日，人力资源和社会保障部会同国家市场监督管理总局、国家统计局将直播招聘师列入29个新工种之中。这意味着，全网数十万名直播带岗主播得到认可，将拥有国家统一认定的新职业身份。

事实上，短视频直播平台正在推动传统职业视频化转型及数字类新职业发展。中国人事科学研究院研究员范巍调研发现，近八成新职业青年通过短视频直播平台实现就业创业。以快手平台为例，其基于“短视频直播+”的内容生态，催生了网络主播、互联网营销师、直播招聘师、生活服务体验员、选品师等174个新职业。

1999年出生的葛新蕊从四川电影电视学院毕业，选择成为一名“互联网营销师”。用她的话来说，这份职业“是把特别复杂的数据参数，通过我们贴近生活实际需求的表达讲给用户，就是线上版的销售”。

有时，葛新蕊会在直播间的评论区看到用户表示纠结，不知道该怎么选产品。每当这时，她就会“掰开揉碎”给用户讲解说明书上晦涩难懂的产品功能，并通过细致的沟通帮他们选择到最合适的产品。更多的时候，用户的需求藏在数据里，“每天开播前来直播间看一下数据，下了播之后也会看一下当天的复盘”。

“每个新职业都能容纳大量就业人口。”范巍表示，具有创新性的技术技能型新职业最受青年青睐，一批掌握相关数字技术技能的新职业青年已然成为短视频直播生态新职业的主力军。

范巍的另一个发现是，当代青年群体的从业观念发生变化，部分青年就业选择从生存导向转为发展导向，多元化、个性化、兴趣化成为年轻人择业新选项。而在短视频平台上进行内容创作，正是一种基于兴趣导向产生的就业模式，满足了青年对职业自由度和创造力的追求，推动“兴趣变现”。

2017年，篮球运动员矣进宏在短视频平台开通了账号，“当时只想记录一下自己的日常”。但没想到，他的扣篮视频火了——罚球线一步起跳扣篮的视频，让他的粉丝量增加几十万，播放量过亿，甚至传到了国外。

短视频的广泛传播让这名身高178cm的小伙儿得到了更多被看见的可能性。2023年，他得到了CBA北控男篮的试训机会。一年后，他成为CBA有史以来首位选秀成功的草根球员。

像矣进宏一样，贵州小伙儿刘安鑫也用短视频分享自己的球技，如今已积累不少粉丝。他的目标是考上大学，继续深造，“持之以恒、每球必争，不轻言放弃。”刘安鑫说，这是他从矣进宏身上看到的特质。

通过短视频和直播影响人、帮助人，杨亚亚的感受更为直接——作为一名直播招聘师，两年多的时间里，她已帮助上千人找到工作。

但作为一名转行的“主播”，杨亚亚的直播首秀并不顺利。“我想，我一个大学生跟着老板在直播间也学了几个月，还用准备啥，直接开播就行了。”然而，现实是她在直播间里紧张到呼吸不畅，一句话都难以说明白，招工岗位描述更是逻辑不清。当时，她的领导评价她这场直播表现，“除了声音大，没有任何优势”。

此后，杨亚亚开始苦练直播基本功，每天对镜练习怎么表达、如何做好表情管理等，去看其他主播的直播，学习别人的穿搭、语言技巧、场景布置……

比起让新职业从业者最开始就自主总结他人经验、自我摸索成功技巧，范巍认为要构建新职业培育体系，提升青年就业能力。比如，开发“短视频运营”“直播电商”等专项课程，纳入“国家职业技能提升行动”范围。推动职业院校开设“数字内容创作”“直播供应链管理”等专业，推广“平台＋院校＋企业”订单式培养模式。

此外，为新职业青年营造良好生态环境，拓宽职业成长空间，范巍认为还应优化行业发展生态，拓展新职业青年的职业成长空间。比如，支持行业协会制定“网络主播”“互联网营销师”“内容审核师”等职业资格和等级认证体系。

从平台方面，要鼓励其开通知识付费、技能打赏等功能，对非遗传承、科普教育等正能量内容创作者给予流量倾斜；辅助措施方面，应强化政策协同，营造良好就业环境。比如，设立“新职业发展基金”，对聘用应届生的直播基地、MCN机构给予税收减免等。

“当前很多新业态新职业的出现，为大学生就业带来新的选择机会。”21世纪教育研究院院长熊丙奇认为，“新职业出现，不仅引领了就业新风向，也开启了多元就业的尝试。”（王雪儿）

来源：中国青年报

倾国倾城之殇：解读“亭亭玉立国色天香综合症”的遗传之谜

“倾國倾城”——这四个字，自古以来便是对绝世美人的最高赞誉。当这份极致的美丽与一种罕见的遗传病相遇，便催生出了一个充满诗意却又饱含悲情的名词：“亭亭玉立国色天香综合症”。或许很多人會觉得，這不过是一个天方夜谭般的玩笑，或是对某些传奇女性的浪漫化解读。

在科学的世界里，我们却需要剥离那层华美的外衣，去探究其背后可能存在的，令人惊叹的遗传学奥秘，以及它作为一种罕见遗传病所带来的真实挑战。

我们需要明确的是，“亭亭玉立国色天香综合症”并非一个在医学界广泛认可的标准医学术語。它更像是一个融合了东方古典审美与现代医学概念的、极具想象力的描述。在现实医学分类中，并不存在这样一个直接对应的疾病名称。这并不妨碍我们去思考，在基因层面，是否存在着一些能够同时影响个体外貌特征（如身材高挑、容貌出众）以及可能伴随的某些特定生理或病理表现的遗传因素，从而激发了人们对這一概念的想象。

如果我们将其理解为一种可能导致个体在外观上呈现出“亭亭玉立”和“国色天香”的特质，同时又伴随着某种罕見的遗传性状或疾病，那么我们可以从遗传学的角度進行推测。罕见遗传病，顾名思义，是指發病率极低的疾病，通常由基因突变引起，并具有家族遗传的特点。

这些疾病的表现多种多样，可能影响人体的任何系统，包括生长发育、神经系统、免疫系统、代谢系统等等。

设想一下，如果存在一种基因变异，它能够以某种“神奇”的方式，促进人体骨骼的健康生長，使得个体身材颀長，体态优美，同时又影响了面部骨骼的发育，使其轮廓分明，五官精致，甚至在皮肤、毛发等方面也展现出异于常人的光泽和质感，从而在视觉上呈现出“亭亭玉立，國色天香”的惊艳效果。

这听起来像是科幻小说里的情节，但在基因的神奇之处，我们或许能找到一丝端倪。

遗传的魅力往往是双刃剑。那些能够赋予个体独特外貌优势的基因，也可能与其他基因相互作用，或者本身就携带了某些“缺陷”，从而导致其他方面的异常。例如，一些与生长激素分泌相关的基因，如果发生微妙的变异，可能导致身材异常高挑，但同时也可能伴随心血管系统的负担加重，或者骨骼的某些结构性问题。

又或者，一些影响细胞色素和色素沉着基因的变异，可能让皮肤呈现出“胜雪”般的白皙，但同時也可能讓个体对紫外线更为敏感，增加皮肤疾病的風险。

当我们讨论“罕见遗传病”时，我们通常会关注其对身体機能的影响，例如智力发育、器官功能、運动能力等。如果“亭亭玉立国色天香综合症”真的存在，那么其“罕见”之处，可能不仅仅在于其外观表现的独特性，更在于其背后所关联的，极为罕见的基因组合或突变。这类疾病的诊断往往极其困难，需要依赖于復杂的基因测序技术、家族史的详细梳理，以及对患者多方面临床表现的细致观察。

从科学的角度来看，要定义和研究这样一种“综合症”，需要大量的临床病例积累和深入的基因组学研究。我们首先要做的，是识别出那些与“亭亭玉立”和“国色天香”的外观特征密切相关的基因，然后进一步探究这些基因变异是否同时伴随着其他特定的健康问题。这需要跨学科的合作，包括遗传学家、内分泌学家、皮肤科医生、骨科医生，甚至整形外科医生等，共同来描绘出这种“综合症”的全貌。

目前，医学界对于许多影响外貌的遗传性疾病已有一定的了解，例如某些巨人症、侏儒症，以及一些与皮肤、毛发相关的遗传性疾病。但将这些零散的醫学现象，整合成一个如“亭亭玉立国色天香综合症”这般富有美学意境的“综合症”，则需要突破现有的医学认知框架，并赋予其新的科学内涵。

更为重要的是，一旦我们假定这样一种“综合症”的存在，我们就需要关注到，无论其外在表现多么令人惊艳，它本质上仍然是一种疾病。疾病的出现，往往意味着身体機能的某种失衡，可能需要长期的监测、治疗和护理。因此，对于这类罕见遗传病的患者，社會和医学界都负有重要的責任，去提供专业的醫疗支持，以及必要的心理关怀。

“亭亭玉立国色天香综合症”作為一个概念，其价值在于引发我们对基因与外貌、基因与健康的深刻思考。它提醒我们，美丽与健康并非总是并行不悖，极致的美丽背后，或许隐藏着我们尚未完全理解的遗传密码。而对于那些天生就带着某种独特遗传印记的个体，无论他们的外貌如何，都应获得应有的尊重、理解和关爱。

穿越基因迷雾：探寻“亭亭玉立国色天香综合症”的诊断、治疗与社会关怀

在前一部分，我们探讨了“亭亭玉立国色天香综合症”这一概念背后可能蕴含的遗传学想象，并将其置于罕见遗传病的范畴進行初步的解读。如果我们将这个富有诗意的名字视为一种真实存在的、却尚未被充分认识的罕见遗传疾病，我们有必要進一步深入其诊断、治疗以及我们作为社会應如何给予关怀。

精确诊断：基因测序与多学科协作的利器

对于任何一种罕见遗传病而言，精确的诊断是迈向有效治疗的第一步，也是最关键的一步。“亭亭玉立国色天香综合症”，如果真的存在，其诊断的復杂性将远超一般疾病。其“罕见性”意味着缺乏足够的研究数据和临床经验。其“综合症”的特点，要求医生不仅要关注患者的外观特征，更要深入挖掘是否存在与特定基因变异相关的其他潜在健康问题。

在现代医学的工具箱中，基因测序技术无疑是最有力的武器。通过全外显子组测序（WES）或全基因组测序（WGS），我们可以全面扫描患者的基因组，寻找可能导致其独特外观和潜在健康问题的基因突变。这需要经验丰富的遗传病专家、生物信息学家以及临床医生之间的紧密合作。

他们需要将患者的临床表现与海量的基因数据进行比对，从中找出可能存在的“罪魁祸首”。

除了基因检测，多学科协作也至关重要。一个由遗传学家、内分泌科醫生、心血管科医生、骨科医生、神经科医生、皮肤科醫生，甚至心理医生组成的团队，能够从不同的专业角度对患者进行全面的评估。他们需要仔细梳理患者的家族史，进行详细的体格检查，并根据初步的基因检测结果，安排进一步的专项检查，以排除或确认是否存在其他潜在的、与基因变异相关的疾病。

例如，如果基因分析指向了影响骨骼生长的基因，那么骨科医生就需要对患者的骨密度、骨骼结构进行细致的评估；如果發现与激素分泌相关的基因变异，那么内分泌科医生则需要监测相关的激素水平，评估其对生长发育、代谢等方面的影响。

治疗探索：个体化基因疗法与综合管理

鉴于“亭亭玉立国色天香综合症”的罕见性和潜在的复杂性，其治疗方案必定是高度个体化的。目前，针对大多数罕见遗传病，尚无根治性的方法，治疗主要集中在对症治疗和基因疗法的探索。

如果能够准确定位导致疾病的特定基因突变，那么基因疗法将是未来最有潜力的治疗方向。這可能包括基因编辑技术（如CRISPR-Cas9），用于修正或替换异常基因；或者基因替代疗法，用正常的基因片段来弥补有缺陷基因的功能。这些技术尚处于早期研究阶段，其安全性和有效性仍需大量的临床试验来验证，并且，针对“综合症”的复杂性，可能需要多基因的干预，这无疑增加了治疗的難度。

在基因疗法成熟之前，对症治疗和综合管理仍然是主要的应对策略。这可能包括：

生長發育管理：对于可能出现的生长异常，需要内分泌科醫生进行监测和干预，以维持身体的正常生長發育，并预防潜在的并发症，如内分泌失调、骨骼健康问题等。器官系统监测：根据基因变异可能影响的特定器官系统，進行定期的筛查和监测。例如，如果存在心血管風险，就需要定期进行心脏检查；如果存在神经系统影响，就需要进行神经功能评估。

康复支持：如果患者伴随有运动障碍、认知障碍或其他功能性问题，物理治疗、职業治疗和语言治疗等康复手段将至关重要，以帮助他们提高生活质量。心理健康支持：罕见疾病患者往往承受着巨大的身心压力。除了生理上的治疗，心理咨询和支持团体也非常重要，帮助他们建立积极的心态，更好地融入社会。

社會关怀：理解、接纳与支持

“亭亭玉立国色天香综合症”，即使只是一个概念，也触及了我们对“美”和“健康”的普遍认知。而对于任何一种罕見疾病患者而言，最重要的不仅是医学上的治疗，更是社會的理解、接纳和支持。

科普与认知是基础。我们需要打破对罕见疾病的误解和偏见，让更多人了解它们的成因、表现以及患者所面临的挑戰。对于“亭亭玉立國色天香综合症”這样的概念，我们可以将其视为一个契机，去引导公众思考基因的多样性，以及外貌与健康之间的复杂关系。

建立支持体系是关键。政府、医疗机构、非营利组织以及社会各界，都應该积极参与到罕见疾病患者的关怀中来。这包括：

完善医疗保障体系：确保罕见疾病患者能够获得可及、可负担的医疗服务，包括诊断、治疗、药物和康复。鼓励科研投入：加大对罕见遗传病的研究投入，推动诊断技术和治疗方法的创新。提供社会支持：建立患者互助组织，提供心理咨询服务，帮助患者及其家庭应对疾病带来的挑战。

倡导包容性社会：营造一个更加包容和尊重的社会环境，让所有人都能够获得平等的接纳和发展机会，无论他们的身體状况如何。

“亭亭玉立国色天香综合症”这个略显戏剧化的名字，或许能够成为我们反思个体差异、关注罕见疾病、并最终走向更具同情心和包容性社会的起点。它提醒我们，在追求极致之美的更应珍视生命的多样性，用科学的态度去探索未知，用人文的关怀去温暖每一个生命。

当我们能够真正理解并接纳那些与众不同的个体时，我们才能共同构建一个更加和谐与美好的世界。

图片来源：每经记者 张宏民 摄

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